|
بررسی همراهی پلی مورفیسمهای rs4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با میگرن در بیماران ایرانی
|
| محدثه صالحی، مونا امین بیدختی ، غلامرضا جوادی، بهنام صفرپور لیما، رضا میرفخرایی |
| گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، monaaminbeidokhti@gmail.com |
|
|
چکیده: (519 مشاهده) |
سابقه و هدف: عوامل مختلفی مانند ژنتیک (از جمله جهشها و پلی مورفیسمها) و محیط در بروز میگرن دخالت دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسمهای rs4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با بیماری میگرن است.
مواد و روشها: در این مطالعه موردی شاهدی شامل 148 بیمار و 147 سالم، استخراج DNA از خون محیطی و سپس تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسمهای rs1801131 و rs4846049 بهترتیب با استفاده از PCR-RFLP و Tetra ARMS-PCR انجام گرفت.
یافتهها: در توزیع ژنوتیپی پلیمورفیسم rs4846049، فرکانس ژنوتیپ هتروزیگوت (GT) در بیماران مبتلا به میگرن در مقایسه با افراد سالم تفاوت معنی داری نشان داد ( P value = 0.04; OR = 0.57; 95% CI, 0.34-0.96).
نتیجه گیری: چندشکلی 2572G>T در ژن MTHFR استعداد ابتلا به بیماری میگرن را افزایش می دهد ولی پلیمورفیسم A1298C با خطر بروز میگرن در جمعیت بیماران ایرانی تفاوت معنیداری را نشان نداد. این نتایج نشان می دهد که پلیمورفیسم rs4846049 با بیماری میگرن در جمعیت ایرانی همراهی دارند. تفاوت معنیداری برای فراوانی ژنوتیپی و اللی یا هریک از مدل های ژنتیکی پلی مورفیسم A1298C بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: میگرن – ژن - (Methylenetetrahydrofolate Reductase) MTHFR پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی |
|
|
متن کامل [PDF 380 kb]
(31 دریافت)
|
نوع مطالعه: مقاله تحقیقی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: ۱۳۹۷/۷/۲۲ | پذیرش: ۱۳۹۷/۷/۲۲ | انتشار: ۱۳۹۷/۷/۲۲
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
