دوره 12، شماره 47 - ( 4-1401 )
جلد 12 شماره 47 صفحات 32-23 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Jamshidi Moghaddam E, Zaker Bostan Abad S, Rahimi M K. Genotyping of Brucella bacteria isolated from samples of patients suspected of brucellosis by technique PCR-RFLP in Tehran(2017-2020). NCMBJ 2022; 12 (47) :23-32
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1477-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1477-fa.html
جمشیدی مقدم احسان، ذاکر بستان آباد سعید، رحیمی محمد کریم. عنوان مقاله: ژنوتایپینگ باکتری گونه های باکتری بروسلا جدا شده از نمونه های بیماران مشکوک به تب مالت با تکنیک PCR-RFLPدر تهران 1399-1396. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1401; 12 (47) :23-32
گروه میکروبیولوژی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران،ایران
چکیده: (1313 مشاهده)
سابقه و هدف: بروسلوز یکی از مهمترین بیماری های زئونوز می باشد. در بسیاری از کشور های جهان از جمله ایران ، از نظر بهداشتی و اقتصادی بسیار حائز اهمیت است.. در این مطالعه ، ژنوتایپینگ گونه های باکتری بروسلا جدا شده از نمونه های بیماران مشکوک به تب مالت به وسیله تکنیک RFLP PCR در تهران مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش ها:از مجموع ۴۵۳نمونه خون مشکوک به بروسلوز بیمارانی که از سال ۹۶تا۹۹به آزمایشگاه های تهران مراجعه کرده بودند، در محیط های کشت کاستاندا تلقیح گردید و در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد به مدت ۲۱ روز نگهداری شد. از کلنی هایی که در سطح محیط رشد کرده بودند DNA استخراج شد. ژن omp2a بروسلا به روش PCR با استفاده از پرایمر اختصاصی تکثیر گردید. .محصولات PCR ، با آنزیم محدود کننده Pst1 ، هضم و الگو های RFLP حاصل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها: از کل نمونه ها،در ۱۰ مورد کلنی رشد کرد که تست های افتراقی جهت جداسازی گونه ها انجام شد.به روش PCR از نظر بروسلا تایید شد و در آزمایش RFLP ،در ۸ نمونه گونه بروسلا ملی تنسیس و در ۲ نمونه گونه بروسلا آبورتوس تشخیص داده شد.
بحث :در کشور ما بیماری بروسلوز وجود دارد و همچنان موارد ابتلا در برخی از روستاها مشاهده می شود و در بین این موارد ،گونه بروسلا ملی تنسیس نیز فراوانی بیشتری نسبت به سایر گونه ها دارد .
نتیجه گیری : با روش های مولکولی به راحتی ، در کمترین زمان ممکن ، دقت و حساسیت بالا و با خطرکمتر ، می توان وجود بیماری و گونه های مختلف بروسلا را تشخیص داد.
مواد و روش ها:از مجموع ۴۵۳نمونه خون مشکوک به بروسلوز بیمارانی که از سال ۹۶تا۹۹به آزمایشگاه های تهران مراجعه کرده بودند، در محیط های کشت کاستاندا تلقیح گردید و در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد به مدت ۲۱ روز نگهداری شد. از کلنی هایی که در سطح محیط رشد کرده بودند DNA استخراج شد. ژن omp2a بروسلا به روش PCR با استفاده از پرایمر اختصاصی تکثیر گردید. .محصولات PCR ، با آنزیم محدود کننده Pst1 ، هضم و الگو های RFLP حاصل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها: از کل نمونه ها،در ۱۰ مورد کلنی رشد کرد که تست های افتراقی جهت جداسازی گونه ها انجام شد.به روش PCR از نظر بروسلا تایید شد و در آزمایش RFLP ،در ۸ نمونه گونه بروسلا ملی تنسیس و در ۲ نمونه گونه بروسلا آبورتوس تشخیص داده شد.
بحث :در کشور ما بیماری بروسلوز وجود دارد و همچنان موارد ابتلا در برخی از روستاها مشاهده می شود و در بین این موارد ،گونه بروسلا ملی تنسیس نیز فراوانی بیشتری نسبت به سایر گونه ها دارد .
نتیجه گیری : با روش های مولکولی به راحتی ، در کمترین زمان ممکن ، دقت و حساسیت بالا و با خطرکمتر ، می توان وجود بیماری و گونه های مختلف بروسلا را تشخیص داد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1400/8/17 | پذیرش: 1400/10/14 | انتشار: 1401/1/30
دریافت: 1400/8/17 | پذیرش: 1400/10/14 | انتشار: 1401/1/30
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
