دوره 13، شماره 52 - ( 7-1402 )
جلد 13 شماره 52 صفحات 74-59 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
hajibabaei S, Sotoodehnejad, Nafisi N, Azizi M. Introduction of miR-200c as an attenuator of PD-L1 expression in breast cancer cell lines. NCMBJ 2023; 13 (52) :59-74
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1625-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1625-fa.html
حاجی بابائی ، ستوده نژاد نعمت الهی فتاح، نفیسی ناهید، زینلی سیروس، عزیزی معصومه. معرفی miR-200c به عنوان کاهنده بیان PD-L1 در رده های سلولی سرطان پستان. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1402; 13 (52) :59-74
چکیده: (659 مشاهده)
سابقه و هدف: گیرنده 1 پروتئین مرگ برنامهریزی شده سلول(PD-L1) ، به عنوان یکی از مهم ترین مولکول های کنترل کننده سیستم ایمنی در انواع سرطان ها (از جمله سرطان پستان)، نقش بسزایی در سرکوب سیستم ایمنی علیه سلول های توموری ایفا می کند. miRNA ها، به عنوان ابزارها و اهداف درمانی امیدوارکننده، نقش مهمی در کنترل بیان PD-L1 دارند. . در این مطالعه، با توجه به نقش احتمالی سرکوبکنندگی تومور miR-200c در سرطان پستان، مشارکت این miRNA در کاهش بیان PD-L1 و در نهایت کاهش تکثیر سلولی در سلول های سرطانی پستان بررسی شده است.
مواد و روشها در این مطالعه آزمایشگاهی، ابتدا هدفگیری miR-200c بر روی3’UTR ژن PD-L1 با استفاده از نرم افزارهای بیوانفورماتیک و سپس با روش سنجش دوگانه لوسیفراز تایید شد. میزان بیان miR-200c و PD-L1 در ردههای سرطانی پستان نسبت به رده غیرسرطانی پستان اندازهگیری شد. پس از ترانسفکشن miR-200c به درون ردههای سلولی سرطان پستان، جهت بررسی اثر miR-200c بر میزان بیان PD-L1، روش qRT-PCR به صورت کمی مورد استفاده قرار گرفت. سپس برای بررسی میزان تکثیر سلولی، آزمون MTT انجام گرفت.
یافتهها: در مطالعه حاضر، با استفاده از نرم افزارهای بیوانفورماتیک و سنجش لوسیفراز دوگانه، منطقه 3’UTR ژن PD‐L1 به عنوان یک هدف برای miR-200c شناسایی و تایید شد. متعاقباً، نتایج ما نشان داد که کاهش بیان miR-200c در سلولهای ردهی سرطان پستان با افزایش بیان PD-L1 ارتباط مستقیم دارد -0.68 , P value₌ 0.0158) =(r. همچنین افزایش بیان miR-200c در سلولهای رده سرطان پستان MDA-MB231، BT549 و MCF7، بیان PD-L1 را به میزان (به ترتیب 217/0±3/2، 021/0±11/2 و 012/0±146/0) کاهش داده است. بیان افزایش یافته miR-200c میزان تکثیر را در MDA-MB231 به میزان 012/0 ± 45/0 ، BT549 به میزان 2/0 ± 256/0 و در MCF7 به میزان 02/0 ± 164/0، در مقایسه با سلولهای ترانسفکت نشده کاهش داد. (میانگین ± SE)
نتیجه گیری: یافتههای ما نشان میدهد که miR-200c با هدفگیری مسیر PD-1/PD-L1 و کاهش میزان بیان PD-L1 و نیز کاهش تکثیر سلول های رده سرطانی پستان، ممکن است بتواند به عنوان یک عامل درمانی برای جلوگیری از پیشرفت سرطان پستان باشد.
مواد و روشها در این مطالعه آزمایشگاهی، ابتدا هدفگیری miR-200c بر روی3’UTR ژن PD-L1 با استفاده از نرم افزارهای بیوانفورماتیک و سپس با روش سنجش دوگانه لوسیفراز تایید شد. میزان بیان miR-200c و PD-L1 در ردههای سرطانی پستان نسبت به رده غیرسرطانی پستان اندازهگیری شد. پس از ترانسفکشن miR-200c به درون ردههای سلولی سرطان پستان، جهت بررسی اثر miR-200c بر میزان بیان PD-L1، روش qRT-PCR به صورت کمی مورد استفاده قرار گرفت. سپس برای بررسی میزان تکثیر سلولی، آزمون MTT انجام گرفت.
یافتهها: در مطالعه حاضر، با استفاده از نرم افزارهای بیوانفورماتیک و سنجش لوسیفراز دوگانه، منطقه 3’UTR ژن PD‐L1 به عنوان یک هدف برای miR-200c شناسایی و تایید شد. متعاقباً، نتایج ما نشان داد که کاهش بیان miR-200c در سلولهای ردهی سرطان پستان با افزایش بیان PD-L1 ارتباط مستقیم دارد -0.68 , P value₌ 0.0158) =(r. همچنین افزایش بیان miR-200c در سلولهای رده سرطان پستان MDA-MB231، BT549 و MCF7، بیان PD-L1 را به میزان (به ترتیب 217/0±3/2، 021/0±11/2 و 012/0±146/0) کاهش داده است. بیان افزایش یافته miR-200c میزان تکثیر را در MDA-MB231 به میزان 012/0 ± 45/0 ، BT549 به میزان 2/0 ± 256/0 و در MCF7 به میزان 02/0 ± 164/0، در مقایسه با سلولهای ترانسفکت نشده کاهش داد. (میانگین ± SE)
نتیجه گیری: یافتههای ما نشان میدهد که miR-200c با هدفگیری مسیر PD-1/PD-L1 و کاهش میزان بیان PD-L1 و نیز کاهش تکثیر سلول های رده سرطانی پستان، ممکن است بتواند به عنوان یک عامل درمانی برای جلوگیری از پیشرفت سرطان پستان باشد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1402/9/18 | پذیرش: 1402/7/1 | انتشار: 1402/7/1
دریافت: 1402/9/18 | پذیرش: 1402/7/1 | انتشار: 1402/7/1
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
