دوره 14، شماره 56 - ( 7-1403 )
جلد 14 شماره 56 صفحات 68-57 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Honari P, Shahbazzadeh D, Behdani M, Pooshang Bagheri K. In-vitro evaluation of anti-cancer effects of melittin on non-small cell lung cancer. NCMBJ 2024; 14 (56) :57-68
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1701-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1701-fa.html
هنری پویان، شهباز زاده دلاور، بهدانی مهدی، پوشنگ باقری کامران. ارزیابی اثرهای ضدسرطانی پپتید ملیتین بر ردۀ سلولی سرطان ریه در شرایط برون‌تنی. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1403; 14 (56) :57-68
آزمایشگاه ونوم، بخش بیوتکنولوژی انستیتو پاستور، تهران، ایران ، kamranpb@gmail.com
چکیده: (340 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماران مبتلا به سرطان ریه از نوع سلول‌های سرطانیِ سلول غیرکوچک (NSCLC) دارای پیش‌آگهی پایین بوده و درمان‌های موجود دارای اثرهای جانبی زیادی برای آن‌ها می‌باشد. از طرفی تعداد زیادی از مطالعه‌های اخیر به اثرهای ضدسرطانی پپتید ملیتین پرداخته‌اند. هدف ما از این مطالعه بررسی اثرهای ضدسرطانی ملیتین بر سلول‌های Calu-3 سرطان ریه می‌باشد.
مواد و روش ها: میزان کشندگی توسط ملیتین بر روی دو ردۀ سلولی Calu-3 و MRC5 (به‌عنوان سلول نرمال) با استفاده از آزمون MTT موردارزیابی قرار گرفت. از روش Real-Time PCR برای مشخص شدن بیان‌ژن‌های دخیل در فرآیند آپوپتوز شامل BAX، BCL2و CASP3 استفاده گردید. در نهایت به‌منظور بررسی نقش مهاری ملیتین بر فرآیند مهاجرت سلولی، از روش آزمون ارزیابی مهاجرت سلولی استفاده شده‌است.
یافته‌ها: میزان 50% کشندگی (IC50) برای ملیتین برای دو ردۀ سلولی Calu-3 و MRC5 به‌ترتیب μg/mL 67/1 و μg/mL 44/3 در 24 ساعت به‌دست آمد. میزان بیان‌ژن‌های BAX و CASP3 در سلول‌هایCalu-3 ، 82/2 و 31/4 برابر و در سلول‌هایMRC5 ، 58/1 و 07/4 برابر افزایش پیدا کرد، از طرف دیگر بیان‌ژن BCL2 در سلول‌هایCalu-3 35/0 برابر و در سلول‌هایMRC5 64/0 برابر نسبت به گروه تیمارنشده کاهش‌یافتپ. به‌علاوه نتایح حاصل از آزمون ارزیابی مهاجرت سلولی نشان‌دهندۀ مهار فرآیند مهاجرت سلولی توسط ملیتین بود.
نتیجه‌گیری: ملیتین اثرات ضدسرطانی بر روی ردۀ سلولی Calu-3 سرطان ریه نشان می‌دهد. به‌علاوه ملیتین می‌تواند موجب القای آپوپتوز و مهار مهاجرت سلولی در سلول‌های سرطانی ریه گردد. ملیتین با افزایش بیان‌ژن‌های مؤثر در فرآیند آپوپتوز باعث حرکت سلول‌ها به سمت مرگ سلولی می‌گردد. علاوه‌بر این با توجه به مقایسۀ نتایج به‌دست‌آمده از اثرهای ملیتین بر ردۀ سلول سرطانی Calu-3 با ردۀ سلول سالم MRC5 می‌توان نتیجه گرفت که اثرگذاری این پپتید بر سلول‌های سرطانی به‌میزان بالاتر و در دوزهای پایین‌تری صورت می‌گیرد.
مواد و روش ها: میزان کشندگی توسط ملیتین بر روی دو ردۀ سلولی Calu-3 و MRC5 (به‌عنوان سلول نرمال) با استفاده از آزمون MTT موردارزیابی قرار گرفت. از روش Real-Time PCR برای مشخص شدن بیان‌ژن‌های دخیل در فرآیند آپوپتوز شامل BAX، BCL2و CASP3 استفاده گردید. در نهایت به‌منظور بررسی نقش مهاری ملیتین بر فرآیند مهاجرت سلولی، از روش آزمون ارزیابی مهاجرت سلولی استفاده شده‌است.
یافته‌ها: میزان 50% کشندگی (IC50) برای ملیتین برای دو ردۀ سلولی Calu-3 و MRC5 به‌ترتیب μg/mL 67/1 و μg/mL 44/3 در 24 ساعت به‌دست آمد. میزان بیان‌ژن‌های BAX و CASP3 در سلول‌هایCalu-3 ، 82/2 و 31/4 برابر و در سلول‌هایMRC5 ، 58/1 و 07/4 برابر افزایش پیدا کرد، از طرف دیگر بیان‌ژن BCL2 در سلول‌هایCalu-3 35/0 برابر و در سلول‌هایMRC5 64/0 برابر نسبت به گروه تیمارنشده کاهش‌یافتپ. به‌علاوه نتایح حاصل از آزمون ارزیابی مهاجرت سلولی نشان‌دهندۀ مهار فرآیند مهاجرت سلولی توسط ملیتین بود.
نتیجه‌گیری: ملیتین اثرات ضدسرطانی بر روی ردۀ سلولی Calu-3 سرطان ریه نشان می‌دهد. به‌علاوه ملیتین می‌تواند موجب القای آپوپتوز و مهار مهاجرت سلولی در سلول‌های سرطانی ریه گردد. ملیتین با افزایش بیان‌ژن‌های مؤثر در فرآیند آپوپتوز باعث حرکت سلول‌ها به سمت مرگ سلولی می‌گردد. علاوه‌بر این با توجه به مقایسۀ نتایج به‌دست‌آمده از اثرهای ملیتین بر ردۀ سلول سرطانی Calu-3 با ردۀ سلول سالم MRC5 می‌توان نتیجه گرفت که اثرگذاری این پپتید بر سلول‌های سرطانی به‌میزان بالاتر و در دوزهای پایین‌تری صورت می‌گیرد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: 1403/9/20 | پذیرش: 1403/7/1 | انتشار: 1403/7/1
دریافت: 1403/9/20 | پذیرش: 1403/7/1 | انتشار: 1403/7/1
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
