دوره 15، شماره 58 - ( 1-1404 )
جلد 15 شماره 58 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sadeghloo Z, Safarian P, Hakemivala M, Sadeghi A, yadegar A. Investigating the effect of probiotic strain Lactobacillus gasseri on induction of apoptosis in AGS cells treated with extracellular vesicles of Helicobacter pylori. NCMBJ 2025; 15 (58)
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1737-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1737-fa.html
صادق لو زهرا، صفاریان پروانه، حاکمی والا مژده، صادقی امیر، یادگار عباس. بررسی اثر سویه پروبیوتیک لاکتوباسیلوس گسری بر القای آپوپتوز در سلول های AGS تیمار شده با وزیکل‌های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1404; 15 (58)
مرکز تحقیقات بیماریهای منتقله از آب و غذا، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، babak_y1983@yahoo.com
چکیده: (155 مشاهده)
سابقه و هدف: عفونت هلیکوباکتر پیلوری بعنوان عامل خطر اصلی مرتبط با گاستریت مزمن و آدنوکارسینوم معده شناخته می شود. وزیکل‌های خارج سلولی از جمله فاکتورهای بیماریزایی کلیدی این باکتری است که در ایجاد التهاب و مهار فرآیند آپوپتوز در سلول‌های میزبان نقش دارد. سویه های پروبیوتیک از جمله گونه های لاکتوباسیلوس می توانند در القای فرایند آپوپتوز سلولی نقش ایفا کنند. این مطالعه با هدف بررسی اثر لاکتوباسیلوس گسری ATCC 33323 بر فرآیند آپوپتوز در سلول‌های AGS تحت تیمار با وزیکل‌های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روش ها: وزیکل های خارج سلولی از دو سویه هلیکوباکتر پیلوریبالینی (BY-1 و OC824) جدا شدند. شناسایی مورفولوژی وزیکل های خارج سلولی ها بوسیله میکروسکوپ الکترونی گذاره و تکنیک پراکندگی نور پویا انجام شد. زنده مانی سلول های AGS در حضور مقادیر مختلف وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری و مایع رویی بدون سلول حاصل از کشت لاکتوباسیلوس گسری بررسی شد. بر اساس سنجشMTT 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10% حجمی/حجمی از مایع رویی کشت لاکتوباسیلوس گسری برای آزمایش های بیشتر استفاده شد. آپوپتوز با استفاده از آنالیز RT-qPCR برای واسطه‌های کلیدی آپوپتوز ( bax، cas3، cas8، cas9، bcl-2 و nod1)، مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوریدر محدوده اندازه 50-200 نانومتر شناسایی شد. بر اساس نتایج سنجش زنده‌مانی سلول‌هایAGS، برای تیمار سلولی از 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکل‌های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10 درصد حجمی/حجمی مایع رویی کشت لاکتوباسیلوس گسری استفاده شد. وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری بیان ژن‌های bax، cas3، cas8، وcas9 را کاهش دادند و بیان bcl-2 وگیرنده nod1 را در سلول‌های AGS در زمان های 12 و 24 ساعت افزایش دادند. در مقابل، مایع رویی لاکتوباسیلوس گسری به طور موثر آپوپتوز مهار شده ی ناشی از وزیکل های خارج سلولی را القاء کرد.
نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که مایع رویی لاکتوباسیلوس گسری می تواند به طور موثر آپوپتوز مهار شده ی ناشی از وزیکل های هلیکوباکتر پیلوری را در سلول های AGS القاء کند. تحقیقات بیشتر برای کشف مکانیسم اثر مایع رویی کشت لاکتوباسیلوس گسری و متابولیت های آن بر القاء آپوپتوز مورد نیاز است.
مواد و روش ها: وزیکل های خارج سلولی از دو سویه هلیکوباکتر پیلوریبالینی (BY-1 و OC824) جدا شدند. شناسایی مورفولوژی وزیکل های خارج سلولی ها بوسیله میکروسکوپ الکترونی گذاره و تکنیک پراکندگی نور پویا انجام شد. زنده مانی سلول های AGS در حضور مقادیر مختلف وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری و مایع رویی بدون سلول حاصل از کشت لاکتوباسیلوس گسری بررسی شد. بر اساس سنجشMTT 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10% حجمی/حجمی از مایع رویی کشت لاکتوباسیلوس گسری برای آزمایش های بیشتر استفاده شد. آپوپتوز با استفاده از آنالیز RT-qPCR برای واسطه‌های کلیدی آپوپتوز ( bax، cas3، cas8، cas9، bcl-2 و nod1)، مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوریدر محدوده اندازه 50-200 نانومتر شناسایی شد. بر اساس نتایج سنجش زنده‌مانی سلول‌هایAGS، برای تیمار سلولی از 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکل‌های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10 درصد حجمی/حجمی مایع رویی کشت لاکتوباسیلوس گسری استفاده شد. وزیکل های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری بیان ژن‌های bax، cas3، cas8، وcas9 را کاهش دادند و بیان bcl-2 وگیرنده nod1 را در سلول‌های AGS در زمان های 12 و 24 ساعت افزایش دادند. در مقابل، مایع رویی لاکتوباسیلوس گسری به طور موثر آپوپتوز مهار شده ی ناشی از وزیکل های خارج سلولی را القاء کرد.
نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که مایع رویی لاکتوباسیلوس گسری می تواند به طور موثر آپوپتوز مهار شده ی ناشی از وزیکل های هلیکوباکتر پیلوری را در سلول های AGS القاء کند. تحقیقات بیشتر برای کشف مکانیسم اثر مایع رویی کشت لاکتوباسیلوس گسری و متابولیت های آن بر القاء آپوپتوز مورد نیاز است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: 1404/2/7 | پذیرش: 1404/1/14 | انتشار: 1404/1/14
دریافت: 1404/2/7 | پذیرش: 1404/1/14 | انتشار: 1404/1/14
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
