دوره 15، شماره 59 - ( 4-1404 )
جلد 15 شماره 59 صفحات 71-63 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Soleimani S, Pouresmaeili F, Salahshourifar I. Investigating lncRNA GAPLINC Expression Level in Metastatic and Non-Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Samples. NCMBJ 2025; 15 (59) :63-71
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1769-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1769-fa.html
سلیمانی شیوا، پوراسماعیلی فرخنده، سلحشوری پور ایمان. بررسی میزان بیان lncRNA GAPLINC در نمونه های سرطان پستانِ
سه گانۀ منفی در نمونه های متاستاتیک و غیرمتاستاتیک. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1404; 15 (59) :63-71
2. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی و مرکز تحقیقات سلامت مردان و سلامت باروری ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران، ایران ، pouresfar@gmail.com
چکیده: (10 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان lncRNA GAPLINC برای اولین بار در نمونه های بافت سرطان پستان سه گانۀ منفیِ متاستاتیک و غیرمتاستاتیک با استفاده از تکنیک Real-Time PCR به منظور یافتن مارکرِ احتمالی در تشخیص سرطان پستان سه گانۀ منفیِ متاستاتیک می باشد.
مواد و روش‌ها: پس از انتخاب lncRNA کاندید و طراحی پرایمرها بر روی توالیِ ژنِ هدف، RT-quantitative PCRبا استفاده از پرایمرها و سایبرگرین بر روی 50 نمونۀ بافت تازه شامل 20 نمونۀ بافت سرطان پستانِ سه گانۀ منفیِ متاستاتیک، 20 نمونۀ بافت سرطانِ پستان غیرمتاستاتیک و 10 نمونۀ کنترل انجام شد. در این مطالعه از ژن β-actin به عنوان کنترل داخلی استفاده گردید که طبق مطالعه‌های صورت‌گرفته کنترل مناسبتری از نظر پایداریِ بیان در مقایسه با سایر ژنها در آزمایش‌های مولکولیِ سرطانِ پستان می باشد.
برای آنالیز آماری از نرم‌افزار GraphPad Prism استفاده و ۰۵/۰ Adj. p-value < به عنوان سطح معنی داری درنظر گرفته شد.
یافته‌ها: افزایشی در سطحِ بیانِ lncRNA GAPLINC در نمونه‌های سرطانِ پستان سه‌گانۀ منفی در مقایسه با نمونه‌های سرطان پستان سه‌گانۀ منفیِ غیرمتاستاتیک با مقدار p کمتر از 05/0 مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: GAPLINC می‌تواند به‌عنوان یک نشانگر زیستیِ بالقوّه در تشخیص سرطانِ پستانِ متاستاتیک از غیرمتاستاتیک عمل کند.
مواد و روش‌ها: پس از انتخاب lncRNA کاندید و طراحی پرایمرها بر روی توالیِ ژنِ هدف، RT-quantitative PCRبا استفاده از پرایمرها و سایبرگرین بر روی 50 نمونۀ بافت تازه شامل 20 نمونۀ بافت سرطان پستانِ سه گانۀ منفیِ متاستاتیک، 20 نمونۀ بافت سرطانِ پستان غیرمتاستاتیک و 10 نمونۀ کنترل انجام شد. در این مطالعه از ژن β-actin به عنوان کنترل داخلی استفاده گردید که طبق مطالعه‌های صورت‌گرفته کنترل مناسبتری از نظر پایداریِ بیان در مقایسه با سایر ژنها در آزمایش‌های مولکولیِ سرطانِ پستان می باشد.
برای آنالیز آماری از نرم‌افزار GraphPad Prism استفاده و ۰۵/۰ Adj. p-value < به عنوان سطح معنی داری درنظر گرفته شد.
یافته‌ها: افزایشی در سطحِ بیانِ lncRNA GAPLINC در نمونه‌های سرطانِ پستان سه‌گانۀ منفی در مقایسه با نمونه‌های سرطان پستان سه‌گانۀ منفیِ غیرمتاستاتیک با مقدار p کمتر از 05/0 مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: GAPLINC می‌تواند به‌عنوان یک نشانگر زیستیِ بالقوّه در تشخیص سرطانِ پستانِ متاستاتیک از غیرمتاستاتیک عمل کند.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ژنتیک
دریافت: 1404/6/18 | پذیرش: 1404/4/10 | انتشار: 1404/4/10
دریافت: 1404/6/18 | پذیرش: 1404/4/10 | انتشار: 1404/4/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
