سابقه و هدف: بروسلوزیس یک از بیماریهای  زنوئوز بوده و در بسیاری از کشورهای جهان از جمله ایران، یک مشکل اساسی بهداشت جامعه می باشد. روش های جدید تشخیصی دارای حساسیت بالایی بوده و خطر عفونت در پرسنل آزمایشگاهی را به حداقل رسانده و از اهمیت بالایی برخوردار هستند. از جمله روش هایی که این مزایا را دارند، واکنش زنجیره ای پلیمراز است. در مطالعه حاضر روش های تشخیصی کشت و مولکولی بروسلا در نمونه های جدا شده از بیماران مشکوک به تب مالت در مناطق مختلف تهران مورد مقایسه و ارزیابی  قرار گرفت.

مواد و روش ها: از 100 بیمار مشکوک به بروسلوز دارای علائم بیماری که به آزمایشگاه مسعود تهران، بیمارستان بقیه الله و علوم پزشکی ایران مراجعه کرده بودند نمونه گیری خون انجام شد. نمونه ها در محیط کشت کاستاندا تلقیح شده و در شرایط دمایی ⁰C37 و %5 دی اکسیدکربن، به مدت 21 تا 30 روز انکوبه گردید. استخراج ژنوم با کیت تجاری و  PCR طبق پروتوکل استاندارد انجام گرفت.

یافته ها: از 10۰ نمونه خون گرفته شده از افراد مشکوک به بروسلوز، کشت دو نمونه مثبت  شد درحالی که پس از انجامPCR ، 15 نمونه مثبت شدند. حساسیت روش PCR،100 درصد و ویژگی آن 86.73 درصد تعیین شد.

 بحث: کشت بروسلا با توجه به سخت رشد بودن باکتری همیشه موفقیت آمیز نمی باشد و همچنین رشد و کشت نیاز به ارگانیسم زنده دارد و بسیاری از ارگانیسم حین نمونه گیری و یا بدلیل مصرف آنتی بیوتیک از بین می روند این عوامل ممکن است بیانگر حساسیت پائین آن در مقایسه با PCR باشد.

نتیجه گیری:  تکنیک PCR در مقایسه با روش کشت از حساسیت بالاتری برخوردار می باشد. لذا این موضوع می تواند دلیلی برای جایگزین شدن این روش به عنوان روش تشخیصی سریع در آزمایشگاه ها باشد.