دوره 15، شماره 58 - ( 1-1404 )
جلد 15 شماره 58 صفحات 38-25 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sadeghloo Z, Safarian P, Hakemivala M, Sadeghi A, yadegar A. Investigating the effect of probiotic strain Lactobacillus gasseri on induction of apoptosis in AGS cells treated with extracellular vesicles of Helicobacter pylori. NCMBJ 2025; 15 (58) :25-38
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1737-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1737-fa.html
صادق لو زهرا، صفاریان پروانه، حاکمی والا مژده، صادقی امیر، یادگار عباس. بررسی اثر سویه پروبیوتیک لاکتوباسیلوس گسری بر القای آپوپتوز در سلول های AGS تیمار شده با وزیکل‌های خارج سلولی هلیکوباکتر پیلوری. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1404; 15 (58) :25-38
مرکز تحقیقات بیماریهای منتقله از آب و غذا، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، babak_y1983@yahoo.com
چکیده: (301 مشاهده)
سابقه و هدف: عفونت هلیکوباکتر پیلوری به‌عنوان عامل خطر اصلی مرتبط با گاستریت مزمن و آدنوکارسینوم معده شناخته می‌شود. وزیکول‌های خارج‌سلولی از جمله فاکتورهای بیماری‌زایی کلیدی این باکتری هستند که در ایجاد التهاب و مهار فرآیند آپوپتوز در سلول‌های میزبان نقش دارند. سویه‌های پروبیوتیک از جمله گونه‌های لاکتوباسیلوس می‌توانند در القای فرایند آپوپتوز سلولی نقش ایفا کنند. این مطالعه با هدف بررسی اثر لاکتوباسیلوس گسری ATCC 33323 بر فرایند آپوپتوز در سلول‌های AGS تحت‌تیمار با وزیکول‌های خارج‌سلولیِ هلیکوباکتر پیلوری موردارزیابی قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: وزیکول‌های خارج‌سلولی از دو سویۀ هلیکوباکتر پیلوریِ بالینی (BY-1 و OC824) جدا شدند. شناسایی مورفولوژی وزیکول‌های خارج‌سلولی به‌وسیلۀ میکروسکوپ الکترونیِ گذاره و تکنیک پراکندگی نور پویا انجام شد. زنده‌مانی سلول‌های AGS در حضور مقادیر مختلف وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری و مایع رویی بدون سلول حاصل از کشت لاکتوباسیلوس گسری بررسی شد. بر اساس سنجشMTT 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10 درصد حجمی/حجمی از مایع روییِ کشت لاکتوباسیلوس گسری برای آزمایش‌‌های بیشتر استفاده شد. آپوپتوز با استفاده از آنالیز RT-qPCR برای واسطه‌های کلیدی آپوپتوز ( bax، cas3، cas8، cas9، bcl-2 و nod1)، موردبررسی قرار گرفت.
نتایج: وزیکول‌های خارج‌سلولیِ هلیکوباکتر پیلوریدر محدودۀ اندازۀ 50-200 نانومتر شناسایی شدند. بر اساس نتایج سنجش زنده‌مانی سلول‌های AGS، برای تیمار سلولی از 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10 درصد حجمی/حجمی از مایع روییِ کشتِ لاکتوباسیلوس گسری استفاده شد. وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری بیان‌ژن‌های bax، cas3، cas8، cas9 را کاهش دادند و بیان bcl-2 و گیرندۀ nod1 را در سلول‌های AGS در زمان‌های 12 و 24 ساعت افزایش دادند. در مقابل، مایعِ روییِ لاکتوباسیلوس گسری به‌طور مؤثر آپوپتوز مهارشدۀ ناشی از وزیکول‌های خارج‌سلولی را القا نمود.
نتیجه‌گیری: مطالعۀ حاضر نشان داد که مایعِ روییِ لاکتوباسیلوس گسری می‌تواند به‌طور مؤثر آپوپتوز مهارشدۀ ناشی از وزیکول‌های هلیکوباکتر پیلوری را در سلول‌های AGS القا کند. تحقیقات بیشتر برای کشف مکانیسم اثر مایعِ روییِ کشت لاکتوباسیلوس گسری و متابولیت‌های آن بر القای آپوپتوز موردنیاز است.
مواد و روش‌ها: وزیکول‌های خارج‌سلولی از دو سویۀ هلیکوباکتر پیلوریِ بالینی (BY-1 و OC824) جدا شدند. شناسایی مورفولوژی وزیکول‌های خارج‌سلولی به‌وسیلۀ میکروسکوپ الکترونیِ گذاره و تکنیک پراکندگی نور پویا انجام شد. زنده‌مانی سلول‌های AGS در حضور مقادیر مختلف وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری و مایع رویی بدون سلول حاصل از کشت لاکتوباسیلوس گسری بررسی شد. بر اساس سنجشMTT 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10 درصد حجمی/حجمی از مایع روییِ کشت لاکتوباسیلوس گسری برای آزمایش‌‌های بیشتر استفاده شد. آپوپتوز با استفاده از آنالیز RT-qPCR برای واسطه‌های کلیدی آپوپتوز ( bax، cas3، cas8، cas9، bcl-2 و nod1)، موردبررسی قرار گرفت.
نتایج: وزیکول‌های خارج‌سلولیِ هلیکوباکتر پیلوریدر محدودۀ اندازۀ 50-200 نانومتر شناسایی شدند. بر اساس نتایج سنجش زنده‌مانی سلول‌های AGS، برای تیمار سلولی از 50 میکروگرم در میلی‌لیتر وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری و 10 درصد حجمی/حجمی از مایع روییِ کشتِ لاکتوباسیلوس گسری استفاده شد. وزیکول‌های خارج‌سلولی هلیکوباکتر پیلوری بیان‌ژن‌های bax، cas3، cas8، cas9 را کاهش دادند و بیان bcl-2 و گیرندۀ nod1 را در سلول‌های AGS در زمان‌های 12 و 24 ساعت افزایش دادند. در مقابل، مایعِ روییِ لاکتوباسیلوس گسری به‌طور مؤثر آپوپتوز مهارشدۀ ناشی از وزیکول‌های خارج‌سلولی را القا نمود.
نتیجه‌گیری: مطالعۀ حاضر نشان داد که مایعِ روییِ لاکتوباسیلوس گسری می‌تواند به‌طور مؤثر آپوپتوز مهارشدۀ ناشی از وزیکول‌های هلیکوباکتر پیلوری را در سلول‌های AGS القا کند. تحقیقات بیشتر برای کشف مکانیسم اثر مایعِ روییِ کشت لاکتوباسیلوس گسری و متابولیت‌های آن بر القای آپوپتوز موردنیاز است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: 1404/2/7 | پذیرش: 1404/1/14 | انتشار: 1404/1/14
دریافت: 1404/2/7 | پذیرش: 1404/1/14 | انتشار: 1404/1/14
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
