زمینه و هدف: آگاهی از ژنوتایپ‌های ویروسِ پاپیلومای انسانی (HPV) برای مدیریتِ درمان و پیشگیری از رشد و تقسیمِ سلولیِ غیرطبیعی و سرطانِ دهانۀ رحم بسیار مهم است. ویروسِ HPV بیش از 200 ژنوتایپ دارد که حدودِ 40 نوع آن باعث عفونتِ دستگاهِ تناسلی می‌شود. شیوعِ جهانیِ HPV در مناطقِ مختلف، بین 2/1 تا 6/25 درصد گزارش شده است.
مواد و روش‌ها:  در این مطالعۀ توصیفی-آزمایشگاهی، 58 نمونۀ بالینی از زنانِ مراجعه‌کننده به بیمارستانِ میلادِ تهران با علائمِ واژنیت جمع‌آوری شد. حضورِ ژنوتایپِ HPV-6 با استفاده از روشِ Real-time PCR و پرایمرهای اختصاصی بررسی گردید. به‌منظورِ بهینه‌سازیِ واکنش، چهار ترکیبِ متفاوتِ مسترمیکس شامل مقادیرِ مختلفِ Tris HCl، KCl و MgCl₂ طراحی و عملکردِ آن‌ها در تشخیصِ HPV-6 مقایسه شد.
نتایج: از مجموعِ 58 نمونه، 8 نمونه (79/13 درصد) مثبت برای HPV-6 گزارش شدند. نتایج نشان دادند که مسترمیکسِ حاوی Tris-HCl 10 mM، KCl 50 mM و MgCl₂ 2 mM بهترین عملکرد را از نظرِ حساسیت و اختصاصیت داشتند و نیز مقادیرِ Ct پایین‌تری در این گروه مشاهده شد. منحنیِ ذوبِ محصولاتِ PCR اختصاصیتِ واکنش را تأیید کرد و عدم‌وجودِ پرایمر دایمر و محصولاتِ غیراختصاصی را نشان داد.

نتیجه‌گیری: بهینه‌سازیِ ترکیب‌های مسترمیکس در روشِ Real-time PCR می‌تواند حساسیت و دقتِ تشخیصِ HPV-6 را افزایش دهد و روشی کارآمدتر و مقرون‌به‌صرفه‌تر برای تشخیصِ این ژنوتایپ ارائه نماید. این رویکرد می‌تواند به توسعۀ کیت‌های تشخیصیِ مؤثرتر کمک کرده و مشارکتِ بیماران در برنامه‌های غربالگریِ HPV را افزایش دهد که در نهایت به پیشگیریِ بهتر از سرطانِ دهانۀ رحم منجر خواهد شد.